Heildar iðnaðarkeðjan

Í byrjun tíunda áratugarins lagði formaðurinn Zhou til að kínversk lækningaefni (TCM) væru nauðsynleg leið til nútímavæðingar hefðbundinnar kínverskrar lækninga. Hvernig getur fyrirtækið okkar, sem fyrsti framleiðandi kínverskra lækningaefnisformúlna, tryggt gæði vara sinna? Svarið er að byggja upp alla iðnaðarkeðju kínverskra lækningaefnisformúlna og framkvæma alhliða gæðaeftirlit frá uppruna til enda sjúklings.

Öll iðnaðarkeðjan fyrir kínverskar lækningaformúlur miðar að klínískri virkni, með stöðluðum ræktun kínverskra náttúrulyfja, stöðluðum blöndu af tilbúnum kínverskum lækningajurtum, stöðluðum framleiðslu á kínverskum lækningaformúlum og nútímavæddri afgreiðslu kínverskra lyfjalyfseðla, til að tryggja rekjanleika allrar iðnaðarkeðjunnar og til að skapa allt ferlið við örugga og skilvirka afhendingu.

Fyrirtækið hefur lagt mikla vinnu í alla þætti fyrirtækisins og hefur einnig náð ákveðnum árangri. Í gróðursetningarferlinu hefur fyrirtækið byggt upp fyrstu og stærstu GAP-gróðursetningarstöðina fyrir chuanxiong rhizoma, sem er einnig fyrsta framleiðslusvæðið fyrir staðlaða sýningarsvæði fyrir gróðursetningu í vísindum og tækni í nútímavæddri vísinda- og tækniiðnaðarstöð hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði í Kína. Við byggingu stöðvarinnar leggjum við mikla áherslu á eftirlit með varnarefnaleifum og þungmálmum, búin með bestu prófunartækjum og gæðaeftirlitsbúnaði iðnaðarins, í samræmi við kröfur kínversku lyfjaskrárinnar um að greina og fylgjast nákvæmlega með varnarefnaleifum, þungmálmum, SO2, aflatoxíni og öðrum utanaðkomandi mengun, sem leiðir gæðaeftirlitsstaðla iðnaðarins. Vísindarannsóknarmiðstöð okkar hefur komið á fót sérstökum blöndunarferlum og gæðaeftirlitsstöðlum fyrir hverja upprunalegu jurt. Hvað varðar vélbúnað hefur fyrirtækið bæði GMP-vottunarsvið fyrir framleiðslu á drykkjartöflum og eiturefnum og smíðar sjálfstæðar blöndunarframleiðslulínur og geymsluverkstæði fyrir eiturefnaafbrigði til að forðast krossmengun og tryggja klínískt öryggi.

Fyrirtækið okkar býr yfir stærstu framleiðslustöð heims fyrir formúlukorn, þar sem kjarnaþættir framleiðslunnar eru fluttir inn frá Þýskalandi, og er fyrsta framleiðslustöðin fyrir formúlukorn sem innleiðir fullkomlega sjálfvirka stjórnun á framleiðslu hefðbundinna kínverskra lækninga. Fyrirtækið hefur byggt upp sína eigin gæðaeftirlitsstöð með fullkomnu gæðastjórnunarkerfi, útbúið háþróuðum skoðunar- og prófunarbúnaði, í ströngu samræmi við kröfur kínversku lyfjaskrárinnar fyrir allar tegundir gæðaprófana, og gæðaeftirlitsstöðin hefur fengið vottun frá CNAS rannsóknarstofu. Frá því að framleiðsla kínverskra lyfjakorna hófst hefur notkun þeirra náð til hundruða milljóna manna og leit í heimildum hefur enn ekki fundist nein tilkynning um eiturverkanir.